Таблетки Финастерид в аптеках Липецка по цене от 240₽, закажи онлайн и забери в аптеке уже через 30 минут.
Финастерид-мик : инструкция по применению
| Финастерид. — «Группа компаний Alium» | Чем опасен Финастерид и когда его все-таки стоит принимать. Почему его так рекомендуют клиники и кому он действительно нужен?Стань спонсором канала, и ты пол. |
| N40 Доброкачественная гиперплазия предстательной железы – clinrec | Средняя биодоступность финастерида составляет 63% (в пределах 34 – 71%), основана на отношении площади под кривой к внутривенной контрольной дозе. |
| жЙОБУФЕТЙД | Инструкция по применению препарата Финастерид-OBL, состав, показания и противопоказания. Цены в аптеках и аналоги препарата Финастерид-OBL на сайте |
| жЙОБУФЕТЙД — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ, ЧПРТПУЩ РП РТЕРБТБФХ | Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов. |
| Лекарственный препарат Финастерид-OBL | Финастерид это гормональный лекарственный препарат, синтетический селективный блокатор5?-редуктазывторого типа. |
Финастерид 5мг тбл п/п об N30
2. Веро – Финастерид, Проскар, Финаст, Финастерид. 3. Средства для лечения заболеваний почек и мочевыводящих путей (Средства для лечения аденомы простаты). 4. Антиандрогенное. инструкция по применению. Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по ) См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ. Финастерид от облысения: помогает ли, насколько быстро? Состав и принцип действия, показания и противопоказания, побочные эффекты.
Лекарственный препарат Финастерид-OBL
Финастерид-OBL – ингибитор 5-альфа-редуктазы, препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Форма выпуска и состав. Похожие. Следующий слайд. Morr-F 5% + финастерид, 60 мл. INTAS. Торговое название: Финастерид -Тева. Международное непатентованное название: финастерид. Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Инструкция по применению препарата Финастерид-OBL, состав, показания и противопоказания. Цены в аптеках и аналоги препарата Финастерид-OBL на сайте
Финастерид
До начала лечения необходимо исключить заболевания, стимулирующие доброкачественную гиперплазию предстательной железы инфекционный простатит, рак предстательной железы, стриктура уретры, гипотония мочевого пузыря и др. Перед началом лечения финастеридом и периодически в процессе лечения следует проводить ректальное исследование, а также исследование другими методами на предмет наличия рака предстательной железы. Важно незамедлительно сообщать врачу о возникновении следующих, симптомов: припухлость в области груди, боль, гинекомастия или выделения из соска. Женщины детородного возраста и беременные должны избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками препарата из-за возможности проникновения финастерида в организм беременной женщины и последующего риска для развития плода мужского пола.
Финастерид-OBL можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с доксазазином. Финастерид не оказывает значимого влияния на систему цитохрома Р450 и метаболизм лекарственных средств, связанных с данной системой.
Не было выявлено клинически значимых взаимодействий при комбинированном применении препарата финастерида с пропранололом, дигоксином, глибенкламидом, варфарином, теофиллином и феназолом. Несмотря на отсутствие специальных исследований финастерид применялся совместно с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента АПФ , парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных канальциевых каналов, нитратами в различных лекарственных формах, диуретиками, блокаторами Нг - гистаминовых рецепторов, гиполипидемическими средствами - ингибиторами ГМГ-К0А-редуктазы, нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП , производными хинолона и бензодиазепинов без каких-либо клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. Особые условия Влияние на содержание простат-специфического антигена ПСА и диагностику рака предстательной железы До настоящего времени не доказаны клинические преимущества применения препарата Финастерид-OBL у пациентов с раком предстательной железы. В контролируемых клинических исследованиях у пациентов с ДГПЖ и повышенной концентрацией ПСА проводился мониторинг содержания ПСА и результатов исследований биопсии предстательной железы. Было установлено, что применение препарата Финастерид-OBL, по-видимому, не изменяет частоту выявления рака предстательной железы и не влияет на частоту его возникновения у пациентов, принимавших Финастерид-OBL или плацебо.
Перед началом лечения, и периодически в процессе терапии препаратом Финастерид-OBL рекомендуется проводить ректальное исследование и применять другие методы диагностики рака предстательной железы. Определение сывороточного ПСА, также используется для выявления рака предстательной железы. Концентрация ПСА у мужчин с раком предстательной железы и без данного заболевания может совпадать в значительной степени, поэтому у мужчин с ДГПЖ нормальные значения ПСА не позволяют исключить рак предстательной железы, независимо от лечения финастеридом. Данное снижение возможно предвидеть при любом диапазоне значений концентрации ПСА, хотя оно может отличаться у конкретных пациентов. Анализ значений ПСА у более 3000 пациентов в 4-летнем двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании PLESS подтвердил, что у принимавших Финастерид-OBL, в течение 6 месяцев или более, значения ПСА должны быть удвоены для их сопостановления с нормальными значениями данного показателя у пациентов, не получающих лечения препаратом.
Эта коррекция сохраняет чувствительность и специфичность анализа ПСА и возможность выявления рака предстательной железы. Любое сохраняющееся увеличение концентрации ПСА у пациентов, получающих лечение финастеридом, требует тщательного обследования для выяснения причины, которая может заключаться в несоблюдении режима приема препарата Финастерид-OBL. Данный показатель остается постоянным даже под влиянием приема препарата Финастерид-OBL. Если для диагностики рака предстательной железы используется процент свободного Г1СА, коррекция значений данного показателя необязательна. Влияние на лабораторные показатели Содержание ПСА.
Концентрация ПСА в плазме крови коррелирует с возрастом пациента и объемом предстательной железы, а объем предстательной железы, в свою очередь, зависит от возраста пациента. У большинства пациентов быстрое снижение содержания ПСА наблюдается в первые месяцы терапии, после чего происходит его стабилизация на новом уровне, который обычно составляет приблизительно половину значения, измеренного до начала терапии. В связи с этим, у пациентов, принимающих Финастерид-OBL в течение 6-и и более месяцев, следует удваивать значение концентрации ПСА для сопоставления ее с нормальными показателями у мужчин, не принимающих Финастерид-OBL. Контакт с финастеридом связан с риском тератогенного эффекта для плода мужского пола Беременные женщины, а также женщины детородного возраста должны избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками препарата Финастерид-OBL из-за возможности абсорбции финастерида, в связи с высоким риском тератогенного эффекта для плода мужского пола.
В процессе лечения рекомендуется периодическое проведение ректальных и других методов исследований на предмет наличия рака предстательной железы. Пациент должен быть проинформирован о необходимости незамедлительного обращения к врачу при появлении таких нежелательных явлений, как припухлость и боль в области груди, выделения из соска, гинекомастия. Следует учитывать, что при продолжительной терапии финастеридом частота и выраженность побочных явлений не увеличивается, а количество случаев нарушения сексуальной функции, вызванной приемом препарата, снижается. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами В связи с тем, что прием Финастерида-OBL может вызывать побочные эффекты со стороны нервной системы, пациентам рекомендуется соблюдать осторожность в период лечения, а при появлении головокружения или сонливости воздерживаться от управления транспортными средствами или выполнения других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Применение при беременности и лактации Финастерид-OBL не предназначен для применения у женщин.
Женщинам детородного возраста и беременным нельзя допускать непосредственного контакта с таблетками, утратившими целостность оболочки. Это связано с тератогенными свойствами финастерида, который способен при проникновении в организм беременной женщины вызвать патологию внутриутробного формирования наружных половых органов у плода мужского пола.
Условия хранения препарата Финастерид В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Финастерид Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Финастерид-OBL : инструкция по применению
Появляется остаточная моча. В дальнейшем происходит разобщение гипертрофированных мышечных элементов с формированием так называемых ложных дивертикулов, стенки которых постепенно истончаются от повышенного внутрипузырного давления. Такие дивертикулы часто бывают множественными, а иногда достигают значительных размеров. В результате длительной обструкции развивается хроническая задержка мочи вплоть до парадоксальной ишурии , возникают необратимые морфологические изменения стенки мочевого пузыря, которые не устраняются даже после оперативного лечения [3]. Выраженная ИВО приводит к повышению давления в мочевом пузыре, нарушению оттока мочи из верхних мочевых путей, возникновению пузырно-мочеточниковых, почечных рефлюксов, пиелонефрита и, как результат обструктивной уропатии — к хронической почечной недостаточности ХПН.
Своевременное устранение обструкции и восстановление нормального пассажа мочи благоприятствуют нормализации функции почек у большинства пациентов с ДГПЖ. Инфекция мочевых путей значительно осложняет течение заболевания. Инфекция попадает в почку восходящим путем из мочевого пузыря, хроническое воспаление которого наблюдают примерно у одной трети пациентов с ДГПЖ [7]. Предпосылками этого являются: венозный стаз, ишемия, компрессия выводных протоков ацинусов гиперплазированной тканью, конгестия.
Сопутствующий хронический простатит клинически может проявляться дизурией, что требует дифференциальной диагностики с нарушениями мочеиспускания, обусловленными собственно ДГПЖ. Кроме того, его наличие ведет к росту числа ранних и поздних послеоперационных осложнений, в связи с чем необходимо целенаправленное выявление и лечение хронического простатита на этапе предоперационной подготовки. Еще одно осложнение ДГПЖ - макрогематурия. Ее источником становятся расширенные варикозно измененные вены шейки мочевого пузыря.
Камни мочевого пузыря при ДГПЖ образуются вторично вследствие нарушения опорожнения мочевого пузыря. Они могут быть единичными или множественными и обычно имеют правильную округлую форму. В одних случаях - это кульминация обструктивного процесса в сочетании с декомпенсацией сократительной способности детрузора, в других - ОЗМ развивается внезапно на фоне умеренно выраженных симптомов нарушенного мочеиспускания, а иногда - становится первым клиническим проявлением ДГПЖ. Провоцирующими факторами ОЗМ могут быть: нарушение диеты, прием алкоголя или продуктов с большим количеством пряностей, переохлаждение, запор, несвоевременное опорожнение мочевого пузыря, стрессовые состояния, прием некоторых лекарств антихолинергические препараты, антидепрессанты, диуретики, антагонисты ионов кальция и др.
В начальной стадии ОЗМ внутрипузырное давление повышается за счет усиления сократительной активности детрузора. Последующая декомпенсация делает разрешение ОЗМ маловероятной [7]. ДГПЖ — состояние, неразрывно связанное со старением, оно часто встречается у пожилых мужчин и может проявляться в возрасте уже после 40 лет [8]. В связи с отсутствием единых критериев ДГПЖ, применявшихся в эпидемиологических исследованиях, данные о распространенности заболевания различаются.
В последние годы все большую популярность получает термин СНМП, объединяющие разнообразные расстройства мочеиспускания, возникающие вследствие целого ряда причин, в том числе и ДГПЖ. У большинства пожилых мужчин выявляют не менее одного СНМП. Различные типы дисфункции мочевого пузыря и другие структурные или функциональные изменения мочевыводящих путей и окружающих тканей могут проявляться СНМП [14]. Воспаление также может сопровождаться СНМП [15].
Кроме того, многие неурологические состояния способны внести вклад в развитие СНМП, особенно ноктурии. Корреляция между выраженностью симптомов по шкале IPSS, показателями урофлоуметрии и объемом остаточной мочи слабая [16]. Важно также иметь в виду, что зависимость между симптомами, размером ПЖ и скоростью мочеиспускания крайне низка [16]. Наиболее точное представление дают патоморфологические исследования.
Другие исследования демонстрируют похожие результаты. Считают, что ДГПЖ у чернокожих мужчин наблюдают несколько чаще, чем у белых. Более низкий уровень распространённости ДГПЖ у жителей восточных стран, в первую очередь Японии и Китая, связывают с генетическими факторами, а также особенностями местного пищевого рациона, содержащего большое количество фитостеролов [7, 9]. Гиперплазия предстательной железы.
Недостаток данной классификации заключается в привязке к объему остаточной мочи. Рядом последующих исследований показано, что наличие остаточной мочи не всегда связано с ДГПЖ, поэтому актуальность этой классификации невелика [11]. Индивидуальные особенности клинической картины зависят от изменения размеров и конфигурации узлов гиперплазии, характера дисфункции мочевого пузыря, степени ИВО, присоединения вторичных застойных явлений, инфекции и развития осложнений [7]. Доказано, что их возникновение связано не только и не столько с заболеванием ПЖ, сколько с изменениями функции мочевого пузыря.
Эти симптомы примерно с одинаковой частотой встречаются у пожилых мужчин и женщин. СНМП подразделяются на симптомы фаз накопления и опорожнения мочевого пузыря [2, 4]. Симптомы фазы накопления ранее называли ирритативными. Они возникают в фазе накопления хранения мочи.
К ним относят: частое мочеиспускание малыми порциями, ночная поллакиурия, императивность позывов ургентность , чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и неудержание мочи. Подобные симптомы часто встречаются у пожилых мужчин и женщин. Помимо ДГПЖ, они могут сопутствовать ряду других патологических процессов: хроническому простатиту и раку ПЖ, воспалительным заболеваниям и новообразованиям мочевого пузыря, инфекции органов мочевой системы. Однако наиболее часто эти симптомы являются проявлением гиперактивности мочевого пузыря - ГАМП, которая может развиться вторично на фоне инфравезикальной обструкции ИВО , но в ряде случаев может быть обусловлена другими причинами: «старением» мочевого пузыря, неврологическим статусом, сопутствующими заболеваниями [2, 4].
Это состояние примерно одинаково часто встречается как у пожилых мужчин, так и у женщин [13, 17-19]. Показано, что значительная дизурия, проявляющаяся мочеиспусканием малыми объемами в дневное и ночное время, достоверно коррелирует с выраженностью симптомов по шкале IPSS и показателем качества жизни [21]. Симптомы фазы опорожнения связаны с актом мочеиспускания. Ранее их обозначали как обструктивные.
Установлено, что такие симптомы могут быть обусловлены не только ИВО, но и снижением сократительной способности мышцы мочевого пузыря [2, 4]. Наличие морфологических признаков ДГПЖ, равно как и ее увеличение, определяемое при пальпации или УЗИ, далеко не всегда соотносится со степенью клинических проявлений заболевания и ИВО. Диагностика","content":" Диагностика ДГПЖ основывается на жалобах, анамнезе, данных физического обследования, лабораторных и инструментальных методов исследования. Применение методов обследования необходимо для диагностики, наблюдения, прогноза прогрессирования заболевания, планирования лечения и прогнозирования его эффективности.
Клиническое обследование пациентов позволяет решить следующие задачи: провести дифференциальную диагностику заболевания и подтвердить диагноз ДГПЖ; определить клинический профиль пациента включая выраженность СНМП, нарушений мочеиспускания, наличие осложнений, оценку риска прогрессирования заболевания ; определить оптимальную тактику лечения. Критерии установления диагноза ДГПЖ Основные критерии установления диагноза ДГПЖ [ 4, 5, 7 ] : патоморфологический - гистологическое подтверждение наличия ДГПЖ; клинический - доброкачественное увеличение объема предстательной железы более 25 см 3. Дополнительные клинические критерии: наличие СНМП разной степени выраженности ; наличие ИВО разной степени выраженности ; возраст старше 40 лет. Наиболее часто пациенты предъявляют жалобы на нарушение мочеиспускания.
Она может проявляться ИВО, гиперактивностью или гипотонией [2, 4, 7]. При анализе жалоб пациента, в зависимости от фазы мочеиспускания, можно выделить группы симптомов фазы накопления, фазы опорожнения и постмиктурические. Типичные симптомы фазы опорожнения: уменьшение силы струи мочи, затрудненное мочеиспускание, затруднение начала мочеиспускания; необходимость напрягать брюшную стенку при мочеиспускании, увеличение времени мочеиспускания, прерывистость мочеиспускания, отделение мочи «по каплям», «парадоксальная ишурия». Типичные симптомы фазы накопления: учащенное мочеиспускание малыми порциями, повелительные позывы к мочеиспусканию ургентность , императивное недержание мочи, ночная поллакиурия ноктурия.
Постмиктурические симптомы: подкапывание мочи в конце или после мочеиспускания, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря. Уровень убедительности рекомендаций А уровень достоверности доказательств — 2 Комментарии: Международная шкала простатических симптомов IPSS состоит из восьми вопросов, включающих семь вопросов по симптомам и один по качеству жизни — QoL. Выраженность симптомов градируют по степени нарушений, как: отсутствие 0 баллов , легкая степень 1—7 баллов , умеренная степень 8—19 баллов и тяжелая степень 20—35 баллов. Ограничения шкалы IPSS также связаны с отсутствием оценки беспокойства по каждому из симптомов, а также недержания мочи и постмиктурических симптомов [4, 5].
Уровень убедительности рекомендаций B уровень достоверности доказательств — 3 Комментарии: пациент заполняет дневник в течение не менее 3х суток и включает в него информацию о времени каждого мочеиспускания, объеме выделенной мочи, объеме и характеристике потребляемой жидкости, наличии ургентных позывов к мочеиспусканию, эпизодов недержания мочи и необходимости прерывать сон для опорожнения мочевого пузыря [21, 22 ]. Параметры, которые позволяет оценить дневник мочеиспусканий, включают частоту мочеиспускания, общий объем диуреза, объем каждой порции мочеиспускания, а также соотношение долей дневного и ночного диуреза. Объем суточного диуреза может значительно варьировать. Влияние обстоятельств и индивидуальные вариации обусловливают различия в параметрах дневника мочеиспускания.
Дневник мочеиспусканий особенно важен при ноктурии и позволяет дифференцировать состояние пациента. Он прост в заполнении, не требует материальных затрат и дополняет клиническую картину, позволяя объективизировать жалобы пациентов, например, отличить ноктурию от ночной полиурии [23]. Шкала IPSS и дневники мочеиспускания позволяют оценить функцию мочеиспускания и снижают субъективность при опросе [18 ]. При сборе анамнеза и жалоб у всех пациентов с СНМП рекомендуется выявлять сопутствующие заболевания, в том числе системные и неврологические; необходимо получить информацию о принимаемых пациентом лекарственных препаратах, перенесенных ранее хирургических операциях, факторах, связанных с образом жизни, вредных привычках, эмоциональном и психическом состоянии для выявления причин СНМП и клинически значимых сопутствующих заболеваний [2, 4, 5, 7].
Уровень убедительности рекомендаций C уровень достоверности доказательств — 5 Комментарии: цель сбора анамнеза и жалоб — выявить возможные причины СНМП и клинически значимые сопутствующие заболевания, в том числе системные и неврологические. Кроме того, необходимо получить информацию о принимаемых пациентом лекарственных препаратах, перенесенных ранее хирургических операциях, факторах, связанных с образом жизни, вредных привычках, эмоциональном и психическом состоянии. Важно отметить имевшие место эпизоды острой задержки мочеиспускания и гематурии. Уточняют характер сопутствующих заболеваний.
При этом особое внимание уделяют состояниям, способным привести к нарушению мочеиспускания рассеянный склероз, паркинсонизм, нарушения мозгового кровообращения, инсульт, заболевания спинного мозга, заболевания и травмы позвоночника, сахарный диабет, алкоголизм и т. Кроме того, оценивают общее состояние здоровья пациента и степень его готовности к возможным оперативным вмешательствам [7]. Физикальное обследование Рекомендуется проводить физикальное обследование в рутинном обследовании пациентов с СНМП и подозрением на ДГПЖ для уточнения диагноза и выявления клинически значимых сопутствующих заболеваний [7]. Необходимо исключать выделения из уретры, фимоз, меатостеноз и рак полового члена [2, 4, 5, 7].
Уровень убедительности рекомендаций С уровень достоверности доказательств — 4 Комментарии: Пальцевое ректальное исследование ПРИ дает возможность определить размеры, консистенцию и конфигурацию ПЖ, отметить ее болезненность при наличии сопутствующего хронического простатита , изменения семенных пузырьков и выявить признаки рака предстательной железы РПЖ. Во время ПРИ необходимо оценить тонус сфинктера прямой кишки и бульбокавернозный рефлекс, которые могут указать на наличие нейрогенных расстройств функции тазовых органов [2, 4, 7]. Однако показано, что у мужчин, у которых во время ПРИ был заподозрен рак, он подтверждался только в одном из трех случаев [25]. Лабораторные диагностические исследования Рекомендуется всем пациентам мужского пола в возрасте старше 50 лет а в случае семейного анамнеза РПЖ — старше 45 лет , исследовать уровень простатспецифического антигена общего ПСА в крови для исключения РПЖ [24, 25].
Кроме того, используют расчетные показатели плотности и скорости нарастания ПСА, времени его удвоения, а также соотношение свободного к общему ПСА. Пальцевое ректальное исследование выполняется любому урологическому пациенту при обследовании предстательной железы независимо от уровня ПСА. ПСА — орган-специфический, но не опухоль-специфический маркер, поэтому, он может быть повышен при ДГПЖ, простатите и других незлокачественных состояниях [29]. Уровень убедительности рекомендаций C уровень достоверности доказательств — 5 Комментарии: Общий анализ мочи с микроскопией осадка или с использованием тест-полосок позволяет определить инфекцию мочевых путей, протеинурию, гематурию или глюкозурию, которые требуют дополнительного обследования с учетом рекомендаций по раку мочевыводящих путей и урологическим инфекциям [2, 4].
В большинстве руководств рекомендуют включать общий анализ мочи в программу первичной диагностики СНМП [2, 4, 5, 33 ]. Рекомендуется всем пациентам с СНМП определять концентрацию креатинина в сыворотке крови для уточнения суммарного функционального состояния почек и исключения почечной недостаточности [33-36]. Уровень убедительности рекомендаций С уровень достоверности доказательств — 4 Комментарии: уровень креатинина определяют для уточнения суммарного функционального состояния почек и исключения почечной недостаточности. В крупном эпидемиологическом исследовании наблюдали корреляцию между признаками и симптомами ИВО и хронической болезнью почек [34, 35].
В другой работе продемонстрировали, что максимальная скорость мочеиспускания Qmax коррелирует со скоростью клубочковой фильтрации у мужчин среднего возраста с СНМП умеренной и тяжелой степени [36]. Гидронефроз, почечная недостаточность или задержка мочи чаще встречаются у пациентов с признаками и симптомами ИВО [34]. Несмотря на то, что ИВО может частично вносить вклад в эти осложнения, не получено убедительных данных о том, что обструкция является первичной причиной. Наиболее вероятными основаниями для увеличения уровня креатинина у этих пациентов могут быть сахарный диабет и артериальная гипертензия.
Опубликованы результаты исследования, согласно которым симптомы фазы опорожнения не нейрогенной этиологии не являются фактором риска повышенного уровня креатинина, а показатели шкал симптомов и качества жизни не коррелируют с уровнем креатинина крови [38]. Инструментальные диагностические исследования Инструментальные методы обследования включают методы визуализации, функциональной и эндоскопической диагностики. Уровень убедительности рекомендаций С уровень достоверности доказательств — 5 Комментарии: в ходе исследования оценивают размеры объем , конфигурацию, эхографические тканевые характеристики ПЖ, внутриорганные образования узловые структуры, кисты, камни и включения. Обращают внимание на наличие средней доли и внутрипузырной протрузии ПЖ.
Некоторые специалисты раздельно рассчитывают объем ПЖ и объем узлов гиперплазии. Ультразвуковое исследование позволяет заподозрить наличие РПЖ и хронического простатита. Регистрируют изменения со стороны стенки мочевого пузыря, ее трабекулярность, наличие дивертикулов или псевдодивертикулов.
В сочетании с альфа-адреноблокатором доксазозином для снижения риска прогрессирования симптомов, связанных с ДГПЖ.
По зарегистрированному показанию препарат Финастерид-Тева не показан для применения у женщин, детей и подростков до 18 лет см. Способ применения и дозы Препарат Финастерид-Тева следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разламывая и не измельчая. Рекомендуемая доза - 1 таблетка по 5 мг 1 раз в сутки.
Препарат Финастерид-Тева можно применять в виде монотерапии, а также в комбинации с альфа-адреноблокатором доксазозином. Продолжительность терапии до оценки ее эффективности должна быть не менее 6 месяцев. Риск развития острой задержки мочи и оперативного вмешательства на предстательной железе уменьшается после 4 месяцев терапии финастеридом. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Коррекции доз не требуется, хотя фармакокинетические исследования указывают на то, что выведение финастерида у пациентов старше 70 лет несколько снижается.
Пациенты с печеночной недостаточностью Фармакокинетика финастерида у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась.
У большинства пациентов эти явления носили транзиторный характер. Аллергические реакции: часто - кожная сыпь; редко - кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек губ и лица. Со стороны лабораторных показателей: редко - снижение концентрации ПСА. Рекомендации по специфическому лечению передозировки финастеридом отсутствуют. Особые указания До начала лечения необходимо исключить заболевания, которые могут симулировать доброкачественную гиперплазию предстательной железы, такие как инфекционный простатит, рак предстательной железы, стриктура уретры, гипотония мочевого пузыря и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, возникающих при некоторых заболеваниях нервной системы. Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с измельченными таблетками препарата Финастерид, так как способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов у плода мужского пола. Таблетки Финастерид покрыты пленочной оболочкой и при нормальном обращении с ними, если они не размолоты в порошок или н нарушена их целостность, контакт с активным веществом исключен.
Thank you! Товары по алфавиту.
Финастерид-OBL (Финастерид)
| Финастерид-OBL, табл. п/о пленочной 5 мг №30 | государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в. Свердловской области на 2024 год и на плановый период 2025 и 2026 годов". |
| Препарат финастерид от облысения | инструкция по применению, состав и описание. |
| N40 Доброкачественная гиперплазия предстательной железы | Финастерид – это один из самых популярных препаратов от аденомы простаты и облысения, связанного с возрастными изменениями гормонального фона. |
| Morr-F 5% + финастерид, 60 мл. | Читайте инструкцию по применению препарата Финастерид-OBL Таблетки 5мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. |
| Финастерид-мик: инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания | Сообщения о препарате, успешно применяемом для борьбы с облысением. |
Финастерид таблетки №30 5 мг в Искре
ТАСС, 11 ноября. Медики обнаружили, что прием финастерида — популярного средства от облысения и лекарства от аденомы простаты — примерно в 4—5 раз повышает риск суицидальных настроений у мужчин среднего возраста. На эту тему Загрязнение воздуха обвинили в угрозе облысения "Прописывая финастерид, терапевты должны учитывать, как этот препарат влияет на суицидальные настроения и психическое состояние мужчин. В особенности это касается лысеющих молодых людей, которые необычно сильно подвержены подобным настроениям", — рассказал один из авторов исследования, уролог из Женской больницы им. Финастерид — это один из самых популярных препаратов от аденомы простаты и облысения, связанного с возрастными изменениями гормонального фона. Его разработала в конце 1980-х годов американская фармацевтическая компания Merck, в 1992 году его использование одобрило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA. Его действие обусловлено тем, что финастерид может связываться с молекулами ферментов, которые усиливают активность тестостерона и повышают его эффективную концентрацию в организме.
Для пожилых людей нет необходимости в осуществлении подбора дозы, хотя исследования фармакокинетики указывают на то, что выделение препарата у лиц старше 70 лет несколько понижается. Передозировка Пациенты принимали однократную дозу препарата до 400 мг и регулярные дозы до 80 мг в сутки в течение трех месяцев без возникновения нежелательных эффектов. Не существует разработанных рекомендаций по терапии передозировки Финастеридом. Взаимодействие При совместном применении с ингибиторами АПФ, нитратами, бета-адреноблокаторами, альфа-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, НПВС, блокаторами H2-рецепторов, диуретиками, блокаторами ГМГ-КoA-редуктазы, бензодиазепинами и хинолонами не выявлено значимого взаимодействия.
Условия продажи.
Что лучше — Пенестер или Финастерид-Тева? Оба препарата имеют в качестве действующего веществе финастерид в дозировке 5 мг, поэтому являются взаимозаменяемыми. Вспомогательные вещества препаратов отличаются, но незначительно. Поэтому каких-либо критических различий между этими двумя средствами не выявлено.
Что лучше — Пенестер или Аводарт? Здесь же ситуация более сложная. Если Пенестер содержит финастерид, то активный компонент Аводарта — дутастерид. Это вещества одной группы, но разных поколений.
Препарат не имеет выраженного сродства к рецепторам андрогена. Тем не менее, на соотношение значений несвязанного и общего уровня ПСА препарат не влияет.
Размер предстательной железы уменьшается под воздействием финастерида вследствие атрофии и апоптоза. Обусловленные действием препарата гистологические изменения наблюдались спустя 6 месяцев от начала лечения. Железистые элементы тканей предстательной железы наиболее чувствительны к финастериду. Препарат снижает тонус детрузора у пациентов с задержкой мочи, вызванной ДГПЖ. Фармакокинетика Финастерид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, пища замедляет скорость всасывания, но не влияет на объем всасывания. Препарат накапливается в организме при повторных многократных введениях.
Установление равновесной концентрации происходит после 17 дней, точное время не известно.
ФИНАСТЕРИД табл. п.п.о. 5мг N90 (АЛИУМ, РФ)
Купить Финастерид таблетки 5мг №90 по цене от руб. в аптеках Апрель. Интернет-аптека «Евро Лекарства» предлагает заказать препарат Пропеция (Финастерид) с доставкой по всей России. Купить Финастерид таб 5мг N30 (Алиум) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий. Купить Финастерид таб 5мг N30 (Алиум) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий.
Финастерид таб 5мг N30 (Алиум)
Пациенты с печеночной недостаточностью Фармакокинетика финастерида у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Финастерид-OBL у таких пациентов. Безопасность и эффективность финастерида у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены. Побочные эффекты Наиболее частые нежелательные реакции на фоне терапии финастеридом - импотенция и снижение либидо. Эти нежелательные реакции возникают в начале лечения и исчезают у большинства пациентов при продолжении терапии. Системно-органный класс Частота нежелательных реакций Нарушения со стороны иммунной системы частота неизвестна: реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, крапивница и ангионевротический отек в том числе губ, языка, гортани и лица. Психические нарушения частота неизвестна: депрессия, снижение либидо сохраняется после прекращения лечения , чувство страха. Нарушения со стороны сердца Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей частота неизвестна: повышение активности печеночных ферментов. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей нечасто: сыпь. Лабораторные и инструментальные данные часто: уменьшение объема эякулята.
Кроме того, в клинических исследованиях и с момента регистрации финастерида были зарегистрированы случаи рака грудной железы у мужчин. Дополнительный анализ позволил предложить, что увеличение частоты рака высокой степени злокачественности, наблюдаемое в группе пациентов, принимавших финастерид, может объясняться диагностическими погрешностями, связанными с влиянием препарата на объем предстательной железы. Клиническая значимость результатов, касающихся рака предстательной железы 7-10 баллов по шкале Глисона, в данном исследовании неизвестна. В другом исследовании профиль безопасности и переносимости терапии при комбинированном лечении финастеридом в дозе 5 мг в сутки и доксазозином 4 мг или 8 мг в сутки был сравним с безопасностью и переносимостью каждого из указанных препаратов в отдельности. В ходе данного 4-6 летнего плацебо-контролируемого исследования с использованием активного препарата в качестве контроля, проводимого с участием 3047 мужчин, зафиксировано 4 случая рака грудной железы у мужчин, принимавших финастерид и ни одного случая у мужчин, не принимавших финастерид. В ходе 4-летнего плацебо-контролируемого исследования, проводимого с участием 3040 мужчин, зафиксировано 2 случая рака грудной железы у мужчин, получавших плацебо, и ни одного случая у мужчин, принимавших финастерид. В ходе 7-летнего плацебо-контролируемого исследования, проводимого с участием 18882 мужчин, зафиксирован 1 случай рака грудной железы у мужчины, принимавшего финастерид, железы у мужчины, принимавшего финастерид, и 1 случай рака грудной получавшего плацебо. Лабораторные показатели При оценке лабораторных показателей ПСА следует принимать во концентрации у пациентов, принимающих финастерид. Других различий в значении стандартных лабораторных показателей между группами пациентов, получавших финастерид и плацебо, не наблюдалось.
Передозировка Симптомы Существуют данные, что у пациентов, получавших финастерид в дозе до 400 мг однократно, а также в дозе до 80 мг в сутки на протяжении 3-х месяцев, не отмечалось возникновения каких-либо симптомов передозировки. Лечение В случае передозировки финастерида специального лечения не требуется. Взаимодействие Клинически значимых взаимодействий финастерида с другими лекарственными средствами не выявлено. Финастерид, по-видимому, не оказывает значимого влияния на систему цитохрома Р450 и метаболизм лекарственных средств, связанных с данной системой. Не было выявлено клинически значимых взаимодействий при комбинированном применении финастерида с пропранололом, дигоксином, глибенкламидом, варфарином, теофиллином и феназоном. Несмотря на отсутствие специальных исследований лекарственного взаимодействия, в клинических исследованиях финастерид применялся совместна с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, парацетамолом, ацетилсалициловой кислоты, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов, нитратами в различных лекарственных формах, диуретиками, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, гиполипидемическими средствами - ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП , производными хинолона и бензодиазепина без каких-либо клинически значимых неблагоприятных взаимодействий.
Перед лечением финастеридом необходимо исключить заболевания, стимулирующие рост предстательной железы и обструкцию уретры - рак предстательной железы, стриктуру уретры, гипотонию мочевого пузыря, нарушение его иннервации и инфекционный простатит. Поскольку отсутствует опыт лечения ДГПЖ финастеридом у пациентов с печеночной недостаточностью, лечение таких пациентов должно проводиться с осторожностью, так как нельзя исключить увеличения концентрации финастерида в плазме крови. Влияние на концентрацию ПСА и диагностику рака предстательной железы Перед началом лечения финастеридом и периодически в процессе лечения следует проводить ректальное исследование и другие методы диагностики рака предстательной железы. Определение сывороточной концентрации ПСА также используется для выявления рака предстательной железы.
Концентрация ПСА у пациентов с раком предстательной железы и пациентов, не имеющих этого заболевания, может совпадать в значительной степени. Следовательно, у мужчин с ДГПЖ нормальное значение концентрации ПСА не позволяет исключить рак предстательной железы независимо от лечения финастеридом. В связи с этим следует иметь в виду, что снижение концентрации ПСА у пациентов с ДГПЖ, получающих лечение финастеридом, не исключает сопутствующего рака предстательной железы. У пациентов, получающих финастерид в течение 6 мес. Эта коррекция сохраняет чувствительность и специфичность анализа показателя ПСА и возможность выявления рака предстательной железы. Любое продолжительное увеличение концентрации ПСА у пациентов, получающих лечение финастеридом, требует тщательного обследования для выяснения причины, включая нарушение режима применения финастерида. Данный показатель остается постоянным даже под влиянием финастерида. Если для диагностики рака предстательной железы используется процент свободного ПСА, коррекция значений данного показателя необязательна. Влияние на лабораторные показатели Концентрация ПСА в сыворотке крови коррелирует с возрастом пациента и объемом предстательной железы, а объем простаты, в свою очередь, зависит от возраста пациента. При определении концентрации ПСА следует учитывать, что данный показатель снижается у пациентов, принимающих финастерид.
У большинства пациентов быстрое снижение концентрации ПСА наблюдается в течение первых месяцев терапии, после чего происходит стабилизация этого показателя на новом значении, которое обычно составляет половину от значения, полученного до начала лечения. В связи с этим у пациентов, принимающих финастерид в течение 6 и более месяцев, следует удваивать концентрацию ПСА для сравнения с нормальными значениями у мужчин, не принимающих финастерид. Влияние на способность к управлению транспортом и работу с техникой Следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с техникой в связи с тем, что при применении препарата возможно появление такой побочной реакции, как сонливость. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг.
По-видимому, финастерид не оказывает существенного влияния на ферментную систему цитохрома Р450 и, соответственно, не влияет на фармакокинетические показатели препаратов, метаболизирующихся с помощью микросомальных ферментов печени. При одновременном применении финастерида с ингибиторами АПФ, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами гистаминовых H2-рецепторов, ингибиторами ГМГ-КoA-редуктазы, НПВС, хинолонами и бензодиазепинами не отмечено клинически значимого лекарственного взаимодействия. Проверено провизором Вострецова Кристина, 105924 3510844 рег.
Фармакологическое действие Фармакодинамика Финастерид — 4-азастероидное соединение, селективно и конкурентно ингибирующее 5? Этот никотинамидадениндинуклеотид фосфат НАДФ -зависимый фермент превращает тестостерон в дигидротестостерон. Препарат специфически ингибирует изоэнзим 5? Препарат не имеет выраженного сродства к рецепторам андрогена. Тем не менее, на соотношение значений несвязанного и общего уровня ПСА препарат не влияет. Размер предстательной железы уменьшается под воздействием финастерида вследствие атрофии и апоптоза. Обусловленные действием препарата гистологические изменения наблюдались спустя 6 месяцев от начала лечения. Железистые элементы тканей предстательной железы наиболее чувствительны к финастериду. Препарат снижает тонус детрузора у пациентов с задержкой мочи, вызванной ДГПЖ.
Лекарственный препарат Финастерид-OBL
| ФИНАСТЕРИД-OBL ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 5МГ №30 АЛИУМ | 1 таблетка (5 мг) 1 раз в сутки. |
| У популярного средства от облысения подтвердили опасный побочный эффект | Объем распределения финастерида высокий (76 л в стабильном состоянии); препарат проникает через гематоэнцефалический барьер и небольшое количество обнаружено в сперме. |
| Форум Волосы.com | Онлайн заказ Финастерид-Тева таб 5мг 90 шт в аптеке, забронировать через интернет и выкупить уже сегодня. |
Финастерид-OBL (Finasteride-OBL)
Вопрос уролога: Финастерид. Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Я слышал что табл 22 ответа доктора на СпросиВрача. Вначале укажем наиболее подходящие средства – это лекарства с идентичным активным компонентом (финастерид 5 мг). В скобках указаны фирма-изготовитель и страна производства. Похожие. Следующий слайд. Morr-F 5% + финастерид, 60 мл. INTAS. синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа-редуктазы II типа - внутриклеточного фермента. Информация по препарату Финастерид: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату.